Der Band enthält die Referate, Diskussionsbeiträge und Berichte der Arbeitsgruppen eines interdisziplinären Workshops über die Rolle von Innovationen in der Arzneimitteltherapie. Nach einem grundlegenden Referat über den Begriff der medizinischen Innovation folgen Beiträge über...

Der Sammelband enthält die erweiterten Referate eines interdisziplinären Workshops über Rationalisierungsreserven im deutschen Gesundheitswesen, insbesondere in dem Bereich der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV). Das Themenspektrum umfasst Effizienzpotentiale im stationären Bereich,...

Der Sammelband enthält die erweiterten Referate eines interdisziplinären Workshops zur Frage, inwiefern sich durch neue Versorgungsstrukturen ein Paradigmenwechsel im Gesundheitswesen vollzieht. Diskutiert werden die beiden Themenkreise Vertragswettbewerb sowie Effizienz und Effektivität der...

In diesem Band der Bad Orber Gespräche 2005 erörtern prominente Vertreter der Ärztekammer, der Kassenärztlichen Vereinigung, der Krankenhausträger, der pharmazeutischen Industrie und der Wissenschaft die Abgrenzung des Leistungskatalogs in der GKV, den Qualitätswettbewerb in der Medizin...

Dieser Band der Bad Orber Gespräche 2008 enthält die erweiterten Referate eines interdisziplinären Workshops zum Thema Qualitätssicherung und Patientennutzen. Vertreter der Ärztekammer, der Zahnärztekammer, der Kassenärztlichen Vereinigungen, der Krankenhausträger, der pharmazeutischen...

Dieser Band der Bad Orber Gespräche 2010 enthält die erweiterten Referate eines interdisziplinären Workshops zum Thema "Dezentralisierung und Flexibilisierung im deutschen Gesundheitswesen". Vertreter der Ministerien, des Bundesversicherungsamtes, der Krankenkassen, der ärztlichen Verbände,...

Der Sammelband enthält die erweiterten Referate eines interdisziplinären Workshops über das Konfliktfeld Arzneimittelversorgung. Diskutiert wurden die drei Themenkreise Steuerungselemente der Arzneimittelausgaben, Arzneimitteltherapie außerhalb der Regelversorgung sowie Liberalisierung der...

IP provisions in FTAs may have implications on a wide range of public policy areas. A vast academic literature has addressed the "flexibilities" available under the TRIPS Agreement and the negative impact of FTAs in relation to access to medicines. For example, the Special Rapporteur on the...

We study the impact of expert reviews on the demand for HIV treatments. A novel feature of our study is that we observe two reviews for each HIV drug and focus attention on consumer responses when experts disagree. Reviews are provided by both a doctor and an activist in the HIV lifestyle...

Trade in health products has been flourishing in recent years as the demand for better health has been growing throughout the world. At the same time, trade in health products is hampered by substantive trade barriers. In this paper, we present evidence that countries around the world still...

Even low import tariff rates have a significant compounding effect on the final retail price of medicines, which in turn impacts on affordability. While much of the "access to affordable medicines" debate is about intellectual property rights (IPRs) and business practices of pharmaceutical...

Dieser Band der Bad Orber Gespräche 2016 enthält die erweiterten Referate eines interdisziplinären Workshops zum Thema "Neuerungen im Krankenhaus- und Arzneimittelbereich zwischen Bedarf und Finanzierung". Vertreter des Deutschen Bundestages, des Gemeinsamen Bundesausschusses, des...

"Viral hepatitis is an international public health challenge, comparable to other major communicable diseases, including HIV, tuberculosis and malaria. Despite the significant burden it places on communities across all global regions, hepatitis has been largely ignored as a health and...

This South Centre research paper by Dr. German Velasquez describes and analyses the mandate, programmes, strategies, and activities that different international organizations such as WHO, WTO, WIPO, UNCTAD, UNDP, UNAIDS, the UN Human Rights Council, and the UN Secretary-General's High Level...

Background: The AMNOG regulation, introduced in 2011 in Germany, changed the game for new drugs. Now, the industry is required to submit a dossier to the GBA (the central decision body in the German sickness fund system) to show additional benefit. After granting the magnitude of the additional...